如果你家娃三四个月就开始“点头哈腰”，可千万别以为娃这是天才懂礼貌，或者是卖萌博可爱，娃这很可能是婴儿痉挛症。

　　患这种病的孩子，常常会出现大运动或者智力方面的发育障碍，或者是先天性心脏病等多器官畸形的情况，早点发现有效干预的话，治疗的效果相对来说会好很多。

　　什么是“婴儿痉挛症”

　　婴儿痉挛症是婴幼儿癫痫性脑病的一种，也叫做west综合症。90%以内的宝宝会在1岁内发病，3~7月龄宝宝为发病的高发年龄段。

　　婴儿痉挛症的发作一般在宝宝睡前或刚醒来的时候，会无意识地出现成串的点头弯腰，两腿前曲颤抖，头往后仰伸肘，膝盖绷紧等小动作。发病时是这些“小动作”是成串的，即每次持续时间短，但每隔几秒又会来一次。

　　发病早期大多数只有点头、眼睛上翻等症状。有些新手会误以为宝宝这是饿了，频繁给娃喂奶，实际上宝宝这是病了。所以如果宝宝频繁出现这样的动作，最好先带着去医院检查一下。

　　患婴儿痉挛症的宝宝经常会伴随运动、智力、语言等方面的障碍，从而导致孩子的发育会比较落后于正常同龄的宝宝。

　　这个病痉挛的症状一般5岁后不再出现，而是演变成其他发作形式，如癫痫，发作后均带有后遗症。

　　“婴儿痉挛症”产生的原因

　　多数婴儿痉挛症患者都伴有其他基础疾病，但目前还没有找到发病的确切机制。大部分都是通过临床检查发现异常，然后根据异常找到原因，也有少部分无法明确致病原因。

　　根据发病症状及是否有原发病等情况，婴儿痉挛症分为症状性婴儿痉挛症、隐源性婴儿痉挛症、特发性婴儿痉挛症三类。

　　其中症状性婴儿痉挛症临床发病的危险因素，又根据孕育时期分为产前、围产期、产后、年龄及神经系统性疾病。

　　产前主要是脑部畸形发育，围产期则是脑部缺血缺氧或是颅内出血等，产后就是分娩时脑部受损或感染。

　　年龄方面是指未满2周岁的孩子，神经系统性疾病多指基因、代谢性遗传等方面的疾病。

　　婴儿痉挛症如何判断

　　父母平时要多观察孩子，也可以通过录视频的方式把孩子的一些异常动作给录下来，方便就诊的时候当做参考。

　　如果观察到婴幼儿有连续成串的痉挛动作，在运动、智力方面出现发育迟缓，或者大运动发育倒退等情况，最好尽快就医。

　　越早发现幼儿的情况，医生就能尽早确认患儿的发病病因和脑部受损严重程度，找到适合的治疗方案，及时、有效地展开治疗，对孩子的恢复帮助更大。

　　儿科临床医生一般会根据患儿年龄仔细观察症状，了解患儿的详细病史（包括家人的遗传史）、孩子母亲孕产期情况，母亲孕期是否有抽烟、酗酒、吸毒等不良行为习惯，有没有病毒感染，孩子是否足月儿，分娩过程是否顺利，患儿出生后，脑部是否有受过严重损伤。

　　除了这些病史情况，医生还会通过临床医学手段检查，主要是脑电图及核磁共振（MRI）、正电子发射断层扫描（PET）等影像学检查，最后做一个综合性的判断。

　　婴儿痉挛症怎么治疗

　　婴儿痉挛症治疗分为药物治疗和外科手术治疗两大类，其中药物治疗分为一线用药和二线用药。

　　一线用药有激素和氨己烯酸，这两种用药针对的病因重点有所不同。激素是用药 ，有促皮质素和糖皮质素两种，这两种激素对隐源性婴儿痉挛症效果比较明显。氨己烯酸主要是针对结节性硬化的病患儿。

　　二线用药包括西药（如托吡酯、左乙拉西坦等）、维生素B6等几种方式。

　　药物治疗视病情不同，用药时间长短不同。一般是用药2周以上，开始呈现效果。总的治疗疗程在3~12个月不等。药物治疗一般是激素类用药7~14天，观察情况后增加抗癫痫药物。

　　外科手术治疗主要针对那些耐药性婴幼儿，主要是大脑相关部位切除术，如大脑半球、胼胝、皮质和脑叶等。

　　具体用哪种方式，要根据孩子的病情和年龄等各种因素来综合考虑。

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