今年8月，严女士产下一名男婴重约2.9公斤，医生发现患儿有4只手4只脚，胸部与寄生胎相连，寄生胎没有头、没有心脏，却有一双手脚及外生殖器，而且外生殖器有泌尿功能，患儿被转运至医院新生儿重症监护室。

　　深圳市儿童医院毛建雄医生表示，这个寄生胎长得比较大，重量达到260多克，与患儿的胸部是有骨心连接的，还有一些血管相连、肠管相连，术前判断患儿肝脏疑似进入寄生胎。

　　心脏超声发现，患儿还有室间隔缺损，卵圆孔未闭等问题。

　　毛建雄医生表示因为还要给寄生胎供血，加重了患儿的心脏负担。必须尽快手术，否则可能会有生命危险。

　　经过多学科讨论，医院专家团队为患儿进行手术。

　　手术最难的是在处理血管的问题上，其次是器官的处理，寄生胎切除后，患儿的腹壁或者胸腔的缺失也需要修补。

　　术后患儿恢复良好，目前已顺利出院。

　　医生表示寄生胎比较罕见，发生概率大概为五十万分之一，目前全球报道的有200例左右，属于比较严重的出生缺陷。

　　据中国青年网此前报道：寄生胎是一种罕见的先天性疾病，遗传学上又称“胎内胎”，是指完整胎体的某部分寄生有另一个或几个不完整的胎体。

　　寄生胎在我国极少见，因其好发部位为腹膜后及腹腔，表现为逐渐增大的腹部包块。

　　寄生胎分为同卵寄生和异卵寄生。同卵寄生时，二者基因相同。同卵寄生占绝大多数，异卵寄生世界范围内仅有零星报道，如尼日利亚l例6个月女婴，其腰背部寄生有一个男性寄生胎，有睾丸。

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