据悉，阿武切几年前被诊断患有巨人症，这也给他带来了诸多并发症。除脊柱异常弯曲外，他还患上了马凡综合症，他的社交生活也因此受到限制。

　　巨人症系腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症；青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症；少数青春期起病至成年后继续发展形成巨人症。本病早期体格、内脏普遍性肥大，垂体前叶功能亢进；晚期体力衰退，出现继发性垂体前叶功能减退。

　　马凡综合征又称为马凡综合征，这是一种遗传性结缔组织疾病，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

　　马凡综合征目前尚无特效治疗。病变发展速度个体差异很大，但总体看预后险恶。据Mardoch等调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。

　　虽然阿武切身高已经达到世界 ，但他的身高还在继续增长。医生说他需要在大脑中进行外科手术，来阻止继续长高。前，他的首要任务是尝试为整形手术筹集资金，以处理因肢体过度生长引起的腿、脚踝、脚部的严重皮肤问题，而后再寻求其他的医疗帮助。

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