原标题：百济神州与四川大学华西医院达成战略合作：汇聚优势临床资源，加速创新成果临床应用

　　11月26日，百济神州与四川大学华西医院药物临床试验机构战略合作挂牌仪式在成都举行。双方宣布将在临床研究等多方面展开全方位的深度合作，在培养高素质的临床研发人才的同时，提高我国临床试验研究水平，增强药物研发创新能力，进而加速与国际临床试验行业标准接轨的步伐，为推动我国生物医药产业发展，建设健康中国和医药强国贡献力量。

　　当天，华西医院药物临床试验机构王永生主任、百济神州高级副总裁，全球研究、临床运营及生物统计暨亚太临床开发负责人汪来博士等医院相关专家和百济神州相关部门同事共同出席了本次揭牌仪式。

　　整合双方优势资源，深化合作交流领域

　　作为全国顶尖、世界知名的综合性研究型临床教学医院，四川大学华西医院学科门类齐全、师资力量雄厚、医疗技术精湛、诊疗设备先进、科研实力强大，在中国乃至世界有着重要影响和卓著声誉。目前，四川大学华西医院有32个专科进入国家临床重点专科建设项目，数量名列全国医院第一，多个医学领域处于国内乃至 水平。基于双方的信任和认可，此次建立的战略合作伙伴关系，将进一步拓展双方合作领域，从而促进新药研发资源的共享，加快创新药物的研发，尽早惠及中国乃至全球患者。

　　华西医院药物临床试验机构王永生主任和百济神州高级副总裁，全球研究、临床运营及生物统计暨亚太临床开发负责人汪来博士为战略合作揭牌

　　根据战略合作协议，双方整合各自的优势资源，将在临床试验、抗肿瘤新药研发、新技术临床应用、学术交流、研究和管理人才培养等方面，进行更加紧密、更深层次、更广范围的合作，实现资源交流和优势互补，使双方在科研攻关、人才培养、技术共享等方面实现共赢，也对提高本土创新药研发能力，推动创新药物的可及性与可支付性，满足大众的健康需求和医药产业发展的需要具有重要意义。

　　作为一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，百济神州的研发实力方面不仅在国内市场享有声名，在海外市场也受到广泛认可。近日，由百济神州自主研发的药物BRUKINSA™(英文商品名：BRUKINSA™，通用名：泽布替尼)，获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)患者，这是第一款完全由中国企业自主研发、在FDA获准上市的抗癌新药，改写了中国抗癌药“只进不出”的历史，实现了中国创新药“零的突破”。这一成绩的取得离不开包括四川大学华西医院在内的众多 的临床研究医院的积极参与。

　　提高创新药研发能力，造福更多患者

　　华西医院药物临床试验机构主任王永生表示：“四川大学华西医院是中国西部疑难危急重症诊疗的 中心，医疗水平处于全国先进行列，同时也是中国重要的医学科学研究和技术创新的 基地。目前，华西医院已逐步形成了一条专业从事医药成果转化的华西转化医学研究链。为了让广大患者及时享受到创新性药物的治疗，我们与百济神州通力合作，不断提升研发新药的能力，使有效的药物能够尽快应用于临床， 造福更多患者，也为‘健康中国2030’愿景的早日实现贡献一己之力。”

　　百济神州高级副总裁，全球研究、临床运营及生物统计暨亚太临床开发负责人汪来博士表示：“四川大学华西医院综合实力强劲、久负盛名，我们非常荣幸能够与其建立战略合作，利用双方优质的医疗资源和强大的临床研究实力，在临床试验、药品研发等方面开展更为广泛的合作，提高研发质量，加快创新药的研发进程，使中国更多的创新药能够走向国际，为更多的患者及其家庭带来生命希望，帮助他们实现更高的生活质量。”

　　四川大学华西医院是百济神州战略合作的第一站，未来百济神州还会与更多的医院开展持续合作，通过实体瘤论坛、血液肿瘤论坛等现有平台，进行不同层次的合作和交流，共同提升和帮助诊疗模式的优化，研发高品质的抗肿瘤创新药物，为中国乃至全球的癌症患者提供更优质的治疗方案。

　　百济神州与四川大学华西医院药物临床试验机构战略合作挂牌仪式到场嘉宾合影

　　目前，百济神州在中国大陆地区已有40多个临床试验在开展，与170多家医院有临床试验合作。

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